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Recruitment 募集要項

New Graduates 新卒採用

募集職種

生産職

医薬品(錠剤、注射剤)の製造・包装工程における生産の仕事です。

  • 錠剤の場合、原料の秤量、造粒、打錠、コーティング、検査、印刷、包装といった複数の工程を経て製品が完成します。注射剤については、アンプルへの充填や包装、また、輸入無菌製剤の場合は目視検査を行った後に包装工程を経て製品化されます。

生産職の方には、生産設備の操作または手作業により、各工程の業務に従事していただくことになります。

  • 改善活動(生産効率、品質、安全性、GMP適合性の向上)
  • 新製品の導入作業

生産職は医薬品製造の中心的な役割を担う職種です。入社後の数年間は、さまざまな工程を担当しながら、GMPを基本とした知識を蓄積していただきます。将来的には、部署のマネジメントとして組織を牽引したり、生産職での経験を活かして他部署で活躍するなど、さまざまなキャリアパスが考えられます。


品質管理職

医薬品の原材料や製品、製造エリアの環境が品質基準に適合しているかを様々な分析機器を用いて試験やモニタリングを行うお仕事です。

  • 医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験
  • 医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験
  • 医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の試験
  • 医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)
  • 品質管理システムの維持管理など

品質管理職は、“医薬品製造における最後の砦”と呼ばれる重要な職種です。入社後2年目くらいまでは試験業務を中心に、3年目からは試験以外の専門業務にも幅を広げていきます。将来的には、部署のマネジメントとなり組織を牽引する。品質管理職の経験を活かし、品質保証職や他部署で活躍する等のキャリアパスが考えられます。

募集条件 国内及び海外の大学・大学院を、2026年3月31日までに卒業または卒業見込みであること
募集学部 生産職:工学、機械、電機などの理系学部卒・院卒
品質管理職:薬学、化学、農学、生物などの理系学部卒・院卒
募集人数 生産職: 4名
品質管理職: 2名
初任給(月給) 高校卒:190,000円
高専/短大卒:210,000円
学部卒(4年制):230,000円
学部卒(6年制):250,000円
修士卒:250,000円
賞与

季節賞与:年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与:約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、交代勤務手当(生産職)、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

生産職は交代勤務あり(例:7:00~15:45、15:15~24:00など全13シフトにて2交代制)

品質管理職はフレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 マイナビよりエントリーをお願いします。

Mid-Careers 中途採用

QCスペシャリスト

募集職種

会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。

(1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務(低分子医薬品及びバイオ医薬品)
(2)医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(3)医薬品製造エリアの環境モニタリング及び製造用水管理の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(4)市販後医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(5)品質管理システムの維持管理など

募集条件

必須

  • 医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上)
  • 医薬品GMPに関する知識
  • 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
  • 基本的なPC関連スキル(WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook)

推奨

  • 分析法の移管または分析法バリデーションの実施経験
  • 洗浄バリデーションの実施経験

英語

  • 英語による文書の読み書きができる
  • 会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数 若干名
給与 550万円~900万円
※スキルセットにより決定
賞与

季節賞与: 年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与: 約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、交代勤務手当(生産職)、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com

QCスペシャリスト(バイオ)

募集職種

医薬品工場における品質管理業務で具体的には以下の通り。主として、たんぱく製剤等のバイオ医薬品に関わる試験検査業務

(1)医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務
(2)医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(3)市販後医薬品の安定性試験(安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験)の計画書作成、試験実施及び報告書作成
(4)品質管理システムの維持管理
など

募集条件

必須

  • 医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験(3年以上)
  • 医薬品GMPに関する知識
  • 基本的なビジネススキル(コミュニケーション、プレゼンテーション等)
  • 基本的なPC関連スキル(WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook)

推奨

  • 生化学試験(バイオアッセイ、イムノアッセイなど)に関する知識及び実施経験

求める人物像

  • 社内外のステークホルダーと効果的にコミュニケーションできる方
  • ビジネス環境の変化に前向きな方
  • 向学心のある方

英語

  • 英語による文書の読み書きができる
  • 会議に参加し意思疎通ができることが望ましい
募集人数 若干名
給与 550万円~900万円
※スキルセットにより決定
賞与

季節賞与: 年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与: 約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、交代勤務手当(生産職)、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
昇給 年1回(3月)
勤務地 川越工場(埼玉県川越市南台1-3-2)
勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com

品質保証スタッフ

募集職種

品質保証スタッフを募集しています。会社の業務拡大に伴う品質保証業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。入社後はこれまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、オペレーショナル品質保証グループまたは品質システムグループにご所属いただき、多岐の業務を担っていただく事になります。

オペレーショナル品質保証グループ

(1)工場の品質保証システム(異常逸脱管理、変更管理、自己点検、年次照査など)の実務レベルでの運用
(2)出荷判定関連書類のレビュー
(3)製造販売業者との品質に関する渉外業務
(4)GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者による監査対応
(5)工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画

品質システムグループ

(1)医薬品工場の品質保証システム全般(異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど)の構築と維持管理
(2)最新の規制要件や品質要求事項への対応
(3)GMP適合性調査等の当局による査察・製造販売業者等による監査対応
(4)工場内の新製品導入などの各種プロジェクトへの参画
(5)供給業者や委託業者の管理業務

募集条件 オペレーショナル品質保証グループマネジャーまたは、
品質システムグループマネジャー
募集人数 若干名
給与 550万円~900万円
※候補者のスキルセットにより決定
賞与

季節賞与: 年2回(6月、12月)各2か月分
変動賞与: 約1.5ヶ月分※

※会社および個人の業績により変動

諸手当 時間外手当、通勤手当(全額実費支給)、住宅手当(支給基準による)
勤務地

川越工場
〒350-1165 埼玉県川越市南台1丁目3番地2号

出社する必要がある業務が主ではあるが、業務状況に応じて在宅勤務も可能 (最大週2日)

勤務時間

8:30~17:15 休憩60分 (所定労働時間7:45)

フレックスタイム制(フレキシブルタイム5:00~22:00、コアタイムなし)

休日・休暇
  • 土曜日、日曜日、5月1日、年末年始、フレキシブル休日、その他会社が定める休日 (年間休日127日/2025年)
  • 年次有給休暇、積立休暇、特別休暇(慶弔・勤労・ドナー等)
その他 社会保険完備、工場内駐車場無料貸与、制服貸与、食堂完備、財形貯蓄制度、慶弔金、団体保険、長期障害所得補償保険、退職金制度、その他
応募方法 職務経歴書と履歴書を添付して、下記にメールください。
recruiting_apk@adragos-pharma.com